新着求人情報
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営業 2011.12.20
【業務内容】製薬・医療機器メーカーへの営業
【年齢】23歳 ～ 25歳
【勤務地】東京、池袋（または大阪）
【経験】ＣＲＯでの営業経験者
または営業経験（第二新卒可） -
QCマネージャー 2011.10.20
【業務内容】
医薬品開発受託事業（CRO事業）
PhⅠ～Ⅲ、市販後臨床における医薬品開発
モニタリング業務の受託業務におけるQC業務全般【勤務地】
東京都品川区
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管理薬剤師 （製薬企業）2011.08.23
【業務内容】
製薬製造業では拠点ごとなどに1人責任者を置くことが義務付けられています。（薬事法）
その責任者を「管理薬剤師」と言い、薬剤師でないと任命できません。
【勤務地】転勤無し札幌支店（札幌市中央区）
岡山出張所（岡山市）【年齢】25歳 ～ 37歳
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臨床開発モニター （製薬会社）2011.08.17
【業務内容】医療機関でのモニタリング業務を通じた治験の推進、治験計画の立案など
【経験】臨床開発モニターまたは臨床企画経験
【勤務地】本社（大阪）
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医薬品の臨床開発業務（癌領域）2011.07.07
【業務内容】医薬品の臨床開発業務
１．癌領域テーマリーダー；若干名
抗癌剤の臨床試験（治験）の実施と日本での承認申請を行う実務責任者。海外チームとグローバル開発戦略を調整し、社外オピニオンリーダー、研究部門、信頼性保証部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながら開発計画の立案、臨床試験計画立案・臨床試験実施、PMDAに対する相談・承認申請の中心的役割を担う。また、開発候補品の臨床評価を行うこともある。
２．癌領域スタディーマネージャー；若干名
抗癌剤の臨床試験（治験）の実施と日本での承認申請を行う。特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またテーマリーダーと共同し、海外チーム、研究部門、信頼性保証部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の調整、開発計画の立案、臨床試験計画立案・臨床試験実施、PMDAに対する相談・承認申請を行う。
【経験】・特に固形癌・血液癌の癌領域の臨床開発経験を有し、臨床開発経験5年以上の方
・CDP及びプロトコル立案経験、グローバル開発の経験のある方が望ましい
・高いコミュニケーション能力・プレゼンテーション能力があり、周囲の方と協調・協力して仕事を進められる方
