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おすすめ求人情報

• 営業 2011.12.20

  【業務内容】製薬・医療機器メーカーへの営業

  【年齢】23歳  ～  25歳

  【勤務地】東京、池袋（または大阪）

  【経験】ＣＲＯでの営業経験者
  または営業経験（第二新卒可）

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• QCマネージャー 2011.10.20

  【業務内容】

  医薬品開発受託事業（CRO事業）
  PhⅠ～Ⅲ、市販後臨床における医薬品開発
  モニタリング業務の受託業務におけるQC業務全般

  【勤務地】東京都品川区

   

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• 臨床開発モニター （製薬会社）2011.08.17

  【業務内容】医療機関でのモニタリング業務を通じた治験の推進、治験計画の立案など

  【経験】臨床開発モニターまたは臨床企画経験

  【勤務地】本社（大阪）

   

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• CRC 治験コーディネーター 2011.07.26

  【業務内容】CRC:治験実施医療機関に対する治験業務支援
  
  【勤務地（詳細）】

  CRC 治験コーディネーター（広島、福山、岡山 他）

  【経験】CRC
  ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等の有資格者
  ・医療従事者としての経験者
  ・CRC経験者優遇

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• 医薬品の臨床開発業務（癌領域） 2011.07.07

  【業務内容】医薬品の臨床開発業務
  
  １．癌領域テーマリーダー；若干名
  抗癌剤の臨床試験（治験）の実施と日本での承認申請を行う実務責任者。海外チームとグローバル開発戦略を調整し、社外オピニオンリーダー、研究部門、信頼性保証部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながら開発計画の立案、臨床試験計画立案・臨床試験実施、PMDAに対する相談・承認申請の中心的役割を担う。また、開発候補品の臨床評価を行うこともある。
  
  ２．癌領域スタディーマネージャー；若干名
  抗癌剤の臨床試験（治験）の実施と日本での承認申請を行う。特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またテーマリーダーと共同し、海外チーム、研究部門、信頼性保証部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の調整、開発計画の立案、臨床試験計画立案・臨床試験実施、PMDAに対する相談・承認申請を行う。

  【求める経験】・特に固形癌・血液癌の癌領域の臨床開発経験を有し、臨床開発経験5年以上の方
  　・CDP及びプロトコル立案経験、グローバル開発の経験のある方が望ましい
  　・高いコミュニケーション能力・プレゼンテーション能力があり、周囲の方と協調・協力して仕事を進められる方

  
  【勤務地】東京都板橋区

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